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FDA 510(k)

Will3D

N.º K: K170180 · 2017-05-08

SolicitanteHdx Will Corp.
Fecha de decisión2017-05-08
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Will3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hdx Will Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08 under 510(k) number K170180. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Will3D?

Will3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08. The listed applicant is Hdx Will Corp.. The 510(k) number is K170180.

When did Will3D receive FDA 510(k) clearance?

Will3D received FDA 510(k) clearance on 2017-05-08, under 510(k) number K170180.

Who is the listed applicant for Will3D?

The FDA 510(k) record lists Hdx Will Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Will3D?

The FDA product code for Will3D is LLZ.

Otros registros que enlistan a Hdx Will Corp. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K211159eco-x Series (eco-x, eco-x-s)K211114Will3DK212254DENTRIa series (DENTRIa, DENTRI-Ca, DENTRI-Sa)K192700XcamK190357Star-X, Intraoral X-ray SystemK181297DENTIOIII series (DENTIOIII, DENTIOIII-S)

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Dispositivos relacionados (Código: LLZ)

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K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Fuente oficial

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