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FDA 510(k)

ABX MICROS ES 60 OT y ABX MICROS ES 60 CT

N.º K: K170353 · 2017-11-01

SolicitanteHORIBA ABX SAS
Fecha de decisión2017-11-01
Código de productoGKZ
Comité asesorHE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01 under 510(k) number K170353. The device is classified under product code GKZ. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?

ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. The 510(k) number is K170353.

When did ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT receive FDA 510(k) clearance?

ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT received FDA 510(k) clearance on 2017-11-01, under 510(k) number K170353.

Who is the listed applicant for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?

The FDA 510(k) record lists HORIBA ABX SAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT?

The FDA product code for ABX MICROS ES 60 OT and ABX MICROS ES 60 CT is GKZ.

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Fuente oficial

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