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FDA 510(k)

Anprolene SteriTest

N.º K: K170427 · 2017-10-31

SolicitanteAndersen Sterilizers, Inc.
Fecha de decisión2017-10-31
Código de productoFRC
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Anprolene SteriTest is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31 under 510(k) number K170427. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Anprolene SteriTest?

Anprolene SteriTest is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31. The listed applicant is Andersen Sterilizers, Inc.. The 510(k) number is K170427.

When did Anprolene SteriTest receive FDA 510(k) clearance?

Anprolene SteriTest received FDA 510(k) clearance on 2017-10-31, under 510(k) number K170427.

Who is the listed applicant for Anprolene SteriTest?

The FDA 510(k) record lists Andersen Sterilizers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anprolene SteriTest?

The FDA product code for Anprolene SteriTest is FRC.

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Fuente oficial

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