Celerity Incubator
N.º K: K250061 · 2025-02-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Celerity Incubator?
Celerity Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K250061.
When did Celerity Incubator receive FDA 510(k) clearance?
Celerity Incubator received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K250061.
Who is the listed applicant for Celerity Incubator?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Celerity Incubator?
The FDA product code for Celerity Incubator is FRC.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a STERIS Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FRC)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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