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FDA 510(k)

NxStage System One Plus

N.º K: K170469 · 2017-05-09

SolicitanteNxstage Medical, Inc.
Fecha de decisión2017-05-09
Código de productoKDI
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NxStage System One Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09 under 510(k) number K170469. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NxStage System One Plus?

NxStage System One Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. The 510(k) number is K170469.

When did NxStage System One Plus receive FDA 510(k) clearance?

NxStage System One Plus received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09, under 510(k) number K170469.

Who is the listed applicant for NxStage System One Plus?

The FDA 510(k) record lists Nxstage Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NxStage System One Plus?

The FDA product code for NxStage System One Plus is KDI.

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Fuente oficial

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