SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit
N.º K: K170560 · 2017-04-04
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit?
SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04. The listed applicant is CooperSurgical, Inc.. The 510(k) number is K170560.
When did SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit receive FDA 510(k) clearance?
SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-04-04, under 510(k) number K170560.
Who is the listed applicant for SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit?
The FDA 510(k) record lists CooperSurgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit?
The FDA product code for SAGE Vitrification Kit and SAGE Vitrification Warming Kit is MQL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a CooperSurgical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MQL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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