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FDA 510(k)

CX50N(CX50YQS)

N.º K: K170783 · 2017-03-31

SolicitanteWide Corporation
Fecha de decisión2017-03-31
Código de productoPGY
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CX50N(CX50YQS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K170783. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CX50N(CX50YQS)?

CX50N(CX50YQS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K170783.

When did CX50N(CX50YQS) receive FDA 510(k) clearance?

CX50N(CX50YQS) received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K170783.

Who is the listed applicant for CX50N(CX50YQS)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX50N(CX50YQS)?

The FDA product code for CX50N(CX50YQS) is PGY.

Otros registros que enlistan a Wide Corporation como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K222719CX50NK222716MX50NK222722CW60NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120N

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Dispositivos relacionados (Código: PGY)

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K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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