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FDA 510(k)

ReConnex Pre-Sutured Tendon

N.º K: K170957 · 2018-03-20

SolicitanteAllosource
Fecha de decisión2018-03-20
Código de productoGAT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ReConnex Pre-Sutured Tendon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allosource. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20 under 510(k) number K170957. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ReConnex Pre-Sutured Tendon?

ReConnex Pre-Sutured Tendon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20. The listed applicant is Allosource. The 510(k) number is K170957.

When did ReConnex Pre-Sutured Tendon receive FDA 510(k) clearance?

ReConnex Pre-Sutured Tendon received FDA 510(k) clearance on 2018-03-20, under 510(k) number K170957.

Who is the listed applicant for ReConnex Pre-Sutured Tendon?

The FDA 510(k) record lists Allosource as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ReConnex Pre-Sutured Tendon?

The FDA product code for ReConnex Pre-Sutured Tendon is GAT.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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