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FDA 510(k)

K2M Navigation Instruments

N.º K: K171321 · 2017-08-30

SolicitanteK2m
Fecha de decisión2017-08-30
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

K2M Navigation Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K2m. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-30 under 510(k) number K171321. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the K2M Navigation Instruments?

K2M Navigation Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-30. The listed applicant is K2m. The 510(k) number is K171321.

When did K2M Navigation Instruments receive FDA 510(k) clearance?

K2M Navigation Instruments received FDA 510(k) clearance on 2017-08-30, under 510(k) number K171321.

Who is the listed applicant for K2M Navigation Instruments?

The FDA 510(k) record lists K2m as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K2M Navigation Instruments?

The FDA product code for K2M Navigation Instruments is OLO.

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Fuente oficial

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