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FDA 510(k)

Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments

N.º K: K262506 · 2026-08-20

SolicitanteRemex Medical Corp.
Fecha de decisión2026-08-20
Código de productoOLO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remex Medical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-20 under 510(k) number K262506. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments?

Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-20. The listed applicant is Remex Medical Corp.. The 510(k) number is K262506.

When did Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-08-20, under 510(k) number K262506.

Who is the listed applicant for Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments?

The FDA 510(k) record lists Remex Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments?

The FDA product code for Remex Spine Surgery Navigation - Universal Instruments is OLO.

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Fuente oficial

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