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FDA 510(k)

Surefire Precision Infusion System

N.º K: K171355 · 2017-05-17

SolicitanteSurefire Medical, Inc.
Fecha de decisión2017-05-17
Código de productoDQO
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Surefire Precision Infusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surefire Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17 under 510(k) number K171355. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Surefire Precision Infusion System?

Surefire Precision Infusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17. The listed applicant is Surefire Medical, Inc.. The 510(k) number is K171355.

When did Surefire Precision Infusion System receive FDA 510(k) clearance?

Surefire Precision Infusion System received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17, under 510(k) number K171355.

Who is the listed applicant for Surefire Precision Infusion System?

The FDA 510(k) record lists Surefire Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surefire Precision Infusion System?

The FDA product code for Surefire Precision Infusion System is DQO.

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Fuente oficial

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