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FDA 510(k)

1717SCC_127um y 1717SCC_140um

N.º K: K171420 · 2017-06-09

Fecha de decisión2017-06-09
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

1717SCC_127um and 1717SCC_140um is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09 under 510(k) number K171420. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

1717SCC_127um and 1717SCC_140um is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K171420.

When did 1717SCC_127um and 1717SCC_140um receive FDA 510(k) clearance?

1717SCC_127um and 1717SCC_140um received FDA 510(k) clearance on 2017-06-09, under 510(k) number K171420.

Who is the listed applicant for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um?

The FDA product code for 1717SCC_127um and 1717SCC_140um is MQB.

Otros registros que enlistan a Rayence Co., Ltd. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: MQB)

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