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FDA 510(k)

MagnetOs Putty

N.º K: K171563 · 2017-08-24

SolicitanteKuros Biosciences B.V
Fecha de decisión2017-08-24
Código de productoMQV
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MagnetOs Putty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24 under 510(k) number K171563. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MagnetOs Putty?

MagnetOs Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24. The listed applicant is Kuros Biosciences B.V. The 510(k) number is K171563.

When did MagnetOs Putty receive FDA 510(k) clearance?

MagnetOs Putty received FDA 510(k) clearance on 2017-08-24, under 510(k) number K171563.

Who is the listed applicant for MagnetOs Putty?

The FDA 510(k) record lists Kuros Biosciences B.V as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagnetOs Putty?

The FDA product code for MagnetOs Putty is MQV.

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Fuente oficial

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