Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MR Wireless Gating System, Model WGS-100

N.º K: K171778 · 2018-03-14

Fecha de decisión2018-03-14
Código de productoLNH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MR Wireless Gating System, Model WGS-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivy Biomedical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14 under 510(k) number K171778. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MR Wireless Gating System, Model WGS-100?

MR Wireless Gating System, Model WGS-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14. The listed applicant is Ivy Biomedical Systems, Inc.. The 510(k) number is K171778.

When did MR Wireless Gating System, Model WGS-100 receive FDA 510(k) clearance?

MR Wireless Gating System, Model WGS-100 received FDA 510(k) clearance on 2018-03-14, under 510(k) number K171778.

Who is the listed applicant for MR Wireless Gating System, Model WGS-100?

The FDA 510(k) record lists Ivy Biomedical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MR Wireless Gating System, Model WGS-100?

The FDA product code for MR Wireless Gating System, Model WGS-100 is LNH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Ivy Biomedical Systems, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LNH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑