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FDA 510(k)

Dr’s Finder NEO

N.º K: K171867 · 2018-03-30

SolicitanteGood Doctors Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-03-30
Código de productoLQY
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dr’s Finder NEO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30 under 510(k) number K171867. The device is classified under product code LQY. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dr’s Finder NEO?

Dr’s Finder NEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30. The listed applicant is Good Doctors Co., Ltd.. The 510(k) number is K171867.

When did Dr’s Finder NEO receive FDA 510(k) clearance?

Dr’s Finder NEO received FDA 510(k) clearance on 2018-03-30, under 510(k) number K171867.

Who is the listed applicant for Dr’s Finder NEO?

The FDA 510(k) record lists Good Doctors Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr’s Finder NEO?

The FDA product code for Dr’s Finder NEO is LQY.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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