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FDA 510(k)

Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps

N.º K: K171973 · 2018-03-21

SolicitanteWilson-Cook Medical, Inc.
Fecha de decisión2018-03-21
Código de productoKGE
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21 under 510(k) number K171973. The device is classified under product code KGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps?

Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K171973.

When did Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2018-03-21, under 510(k) number K171973.

Who is the listed applicant for Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps?

The FDA product code for Captura® Disposable Hot Biopsy Forceps is KGE.

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Fuente oficial

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