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FDA 510(k)

Catalys Precision Laser System

N.º K: K172002 · 2017-08-25

SolicitanteAmo Manufacturing USA, LLC
Fecha de decisión2017-08-25
Código de productoOOE
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Catalys Precision Laser System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K172002. The device is classified under product code OOE. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Catalys Precision Laser System?

Catalys Precision Laser System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Amo Manufacturing USA, LLC. The 510(k) number is K172002.

When did Catalys Precision Laser System receive FDA 510(k) clearance?

Catalys Precision Laser System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K172002.

Who is the listed applicant for Catalys Precision Laser System?

The FDA 510(k) record lists Amo Manufacturing USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Catalys Precision Laser System?

The FDA product code for Catalys Precision Laser System is OOE.

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Fuente oficial

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