Lente de RGP Escleral Ampleye (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)
N.º K: K172314 · 2017-09-20
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20. The listed applicant is Art Optical Contact Lens, Inc.. The 510(k) number is K172314.
When did Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) receive FDA 510(k) clearance?
Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) received FDA 510(k) clearance on 2017-09-20, under 510(k) number K172314.
Who is the listed applicant for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
The FDA 510(k) record lists Art Optical Contact Lens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D)?
The FDA product code for Ampleye Scleral RGP Lens (roflufocon D, roflufocon E, hexafocon A, paflufocon D) is HQD.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Art Optical Contact Lens, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HQD)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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