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FDA 510(k)

Velofix™ SA Cervical Cage

N.º K: K172424 · 2017-11-22

SolicitanteU&I Corporation
Fecha de decisión2017-11-22
Código de productoOVE
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Velofix™ SA Cervical Cage is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U&I Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K172424. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Velofix™ SA Cervical Cage?

Velofix™ SA Cervical Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is U&I Corporation. The 510(k) number is K172424.

When did Velofix™ SA Cervical Cage receive FDA 510(k) clearance?

Velofix™ SA Cervical Cage received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172424.

Who is the listed applicant for Velofix™ SA Cervical Cage?

The FDA 510(k) record lists U&I Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Velofix™ SA Cervical Cage?

The FDA product code for Velofix™ SA Cervical Cage is OVE.

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Fuente oficial

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