icotec Interbody Cage System
N.º K: K172480 · 2018-05-17
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the icotec Interbody Cage System?
icotec Interbody Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17. The listed applicant is Icotec AG. The 510(k) number is K172480.
When did icotec Interbody Cage System receive FDA 510(k) clearance?
icotec Interbody Cage System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-17, under 510(k) number K172480.
Who is the listed applicant for icotec Interbody Cage System?
The FDA 510(k) record lists Icotec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for icotec Interbody Cage System?
The FDA product code for icotec Interbody Cage System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Icotec AG como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad