Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares

N.º K: K172758 · 2018-03-07

SolicitanteZhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-03-07
Código de productoFDI
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07 under 510(k) number K172758. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07. The listed applicant is Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172758.

When did Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares receive FDA 510(k) clearance?

Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares received FDA 510(k) clearance on 2018-03-07, under 510(k) number K172758.

Who is the listed applicant for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares?

The FDA product code for Rotatable Snares, Non-Rotatable Snares is FDI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Zhejiang Chuangxiang Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K260410Single Use Ureteral Access SheathK253132Single use stone retrieval balloonsK251890Disposable Ureteral StentsK230773Endoscopy Irrigation TubingK231471Tubo de botella de aire/agua, tubo de fuente de CO2K220063Single Use Cytology Brush

Ver todos los 14 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FDI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K251692Dispositivo de resección tisular avanzadoMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.K221713Polypectomy SnareHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K220846CORE-SNAREIncore Co., Ltd.K220089Disposable Polyp SnareJiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.K220790Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid SnareYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K213222Disposable Polypectomy SnareBeijing Zksk Technology Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑