FDA 510(k)

ZOOM

N.º K: K172768 · 2018-04-24

SolicitanteZetta Medical Technologies, LLC

Fecha de decisión2018-04-24

Código de productoLLZ

Comité asesorRA

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ZOOM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zetta Medical Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24 under 510(k) number K172768. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ZOOM?

ZOOM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24. The listed applicant is Zetta Medical Technologies, LLC. The 510(k) number is K172768.

When did ZOOM receive FDA 510(k) clearance?

ZOOM received FDA 510(k) clearance on 2018-04-24, under 510(k) number K172768.

Who is the listed applicant for ZOOM?

The FDA 510(k) record lists Zetta Medical Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZOOM?

The FDA product code for ZOOM is LLZ.

Otros registros que enlistan a Zetta Medical Technologies, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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