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FDA 510(k)

DISPOSITIVO DE COMPRIMCIÓN DE DVT ANGIO-PRESS LITE

N.º K: K173012 · 2018-05-10

SolicitantePegasus Medical Supply, Inc.
Fecha de decisión2018-05-10
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pegasus Medical Supply, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10 under 510(k) number K173012. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device?

ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10. The listed applicant is Pegasus Medical Supply, Inc.. The 510(k) number is K173012.

When did ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2018-05-10, under 510(k) number K173012.

Who is the listed applicant for ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Pegasus Medical Supply, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device?

The FDA product code for ANGIO-PRESS LITE DVT Compression Device is JOW.

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Fuente oficial

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