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FDA 510(k)

MobileDiagnost M50

N.º K: K173187 · 2017-11-16

SolicitantePhilips India Limited
Fecha de decisión2017-11-16
Código de productoIZL
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MobileDiagnost M50 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips India Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K173187. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MobileDiagnost M50?

MobileDiagnost M50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Philips India Limited. The 510(k) number is K173187.

When did MobileDiagnost M50 receive FDA 510(k) clearance?

MobileDiagnost M50 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K173187.

Who is the listed applicant for MobileDiagnost M50?

The FDA 510(k) record lists Philips India Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MobileDiagnost M50?

The FDA product code for MobileDiagnost M50 is IZL.

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Fuente oficial

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