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FDA 510(k)

ESFIMOMANÓMETRO ANEROIDE

N.º K: K173246 · 2018-05-30

SolicitanteWenzhou Bokang Instruments Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-05-30
Código de productoDXQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ANEROID SPHYGMOMANOMETER is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wenzhou Bokang Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30 under 510(k) number K173246. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ANEROID SPHYGMOMANOMETER?

ANEROID SPHYGMOMANOMETER is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30. The listed applicant is Wenzhou Bokang Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K173246.

When did ANEROID SPHYGMOMANOMETER receive FDA 510(k) clearance?

ANEROID SPHYGMOMANOMETER received FDA 510(k) clearance on 2018-05-30, under 510(k) number K173246.

Who is the listed applicant for ANEROID SPHYGMOMANOMETER?

The FDA 510(k) record lists Wenzhou Bokang Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANEROID SPHYGMOMANOMETER?

The FDA product code for ANEROID SPHYGMOMANOMETER is DXQ.

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Fuente oficial

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