Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories
N.º K: K173259 · 2018-06-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Case Medical, Inc.. The 510(k) number is K173259.
When did Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories receive FDA 510(k) clearance?
Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K173259.
Who is the listed applicant for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
The FDA 510(k) record lists Case Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories?
The FDA product code for Case Medical SteriTite Reusable Rigid Sterilization Container System with MediTray accessories is KCT.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Case Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KCT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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