Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

MFI-Cardiac

N.º K: K173512 · 2018-02-05

SolicitanteMultifunctional Imaging, LLC
Fecha de decisión2018-02-05
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MFI-Cardiac is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Multifunctional Imaging, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05 under 510(k) number K173512. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MFI-Cardiac?

MFI-Cardiac is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05. The listed applicant is Multifunctional Imaging, LLC. The 510(k) number is K173512.

When did MFI-Cardiac receive FDA 510(k) clearance?

MFI-Cardiac received FDA 510(k) clearance on 2018-02-05, under 510(k) number K173512.

Who is the listed applicant for MFI-Cardiac?

The FDA 510(k) record lists Multifunctional Imaging, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MFI-Cardiac?

The FDA product code for MFI-Cardiac is LLZ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: LLZ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑