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FDA 510(k)

Tetric CAD

N.º K: K173573 · 2018-06-07

SolicitanteIvoclar Vivadent, AG
Fecha de decisión2018-06-07
Código de productoEBF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tetric CAD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, AG. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07 under 510(k) number K173573. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tetric CAD?

Tetric CAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, AG. The 510(k) number is K173573.

When did Tetric CAD receive FDA 510(k) clearance?

Tetric CAD received FDA 510(k) clearance on 2018-06-07, under 510(k) number K173573.

Who is the listed applicant for Tetric CAD?

The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tetric CAD?

The FDA product code for Tetric CAD is EBF.

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Fuente oficial

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