Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Magseed Magnetic Marker Systtem

N.º K: K173587 · 2018-02-16

Fecha de decisión2018-02-16
Código de productoNEU
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Magseed Magnetic Marker Systtem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K173587. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Magseed Magnetic Marker Systtem?

Magseed Magnetic Marker Systtem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. The 510(k) number is K173587.

When did Magseed Magnetic Marker Systtem receive FDA 510(k) clearance?

Magseed Magnetic Marker Systtem received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K173587.

Who is the listed applicant for Magseed Magnetic Marker Systtem?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magseed Magnetic Marker Systtem?

The FDA product code for Magseed Magnetic Marker Systtem is NEU.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Endomagnetics Ltd., como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: NEU)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑