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FDA 510(k)

Pinza de Polipectomía AcuSnare

N.º K: K173673 · 2018-08-24

SolicitanteWilson-Cook Medical, Inc.
Fecha de decisión2018-08-24
Código de productoFDI
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AcuSnare Polypectomy Snare is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24 under 510(k) number K173673. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AcuSnare Polypectomy Snare?

AcuSnare Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24. The listed applicant is Wilson-Cook Medical, Inc.. The 510(k) number is K173673.

When did AcuSnare Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?

AcuSnare Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2018-08-24, under 510(k) number K173673.

Who is the listed applicant for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA 510(k) record lists Wilson-Cook Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare?

The FDA product code for AcuSnare Polypectomy Snare is FDI.

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Fuente oficial

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