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FDA 510(k)

Surveyor Patient Monitor

N.º K: K173765 · 2018-09-04

SolicitanteMortara Instrument, Inc.
Fecha de decisión2018-09-04
Código de productoMHX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Surveyor Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mortara Instrument, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04 under 510(k) number K173765. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Surveyor Patient Monitor?

Surveyor Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04. The listed applicant is Mortara Instrument, Inc.. The 510(k) number is K173765.

When did Surveyor Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Surveyor Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-09-04, under 510(k) number K173765.

Who is the listed applicant for Surveyor Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Mortara Instrument, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surveyor Patient Monitor?

The FDA product code for Surveyor Patient Monitor is MHX.

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Fuente oficial

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