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FDA 510(k)

Catalyst CSR 3 Peg Glenoids

N.º K: K173812 · 2018-03-09

SolicitanteCatalyst Orthoscience, Inc.
Fecha de decisión2018-03-09
Código de productoKWT
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Catalyst CSR 3 Peg Glenoids is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Catalyst Orthoscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09 under 510(k) number K173812. The device is classified under product code KWT. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Catalyst CSR 3 Peg Glenoids?

Catalyst CSR 3 Peg Glenoids is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09. The listed applicant is Catalyst Orthoscience, Inc.. The 510(k) number is K173812.

When did Catalyst CSR 3 Peg Glenoids receive FDA 510(k) clearance?

Catalyst CSR 3 Peg Glenoids received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09, under 510(k) number K173812.

Who is the listed applicant for Catalyst CSR 3 Peg Glenoids?

The FDA 510(k) record lists Catalyst Orthoscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Catalyst CSR 3 Peg Glenoids?

The FDA product code for Catalyst CSR 3 Peg Glenoids is KWT.

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Fuente oficial

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