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FDA 510(k)

TrapLiner catheter

N.º K: K180088 · 2018-04-04

SolicitanteVascular Solutions, Inc.
Fecha de decisión2018-04-04
Código de productoDQY
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TrapLiner catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-04 under 510(k) number K180088. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TrapLiner catheter?

TrapLiner catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-04. The listed applicant is Vascular Solutions, Inc.. The 510(k) number is K180088.

When did TrapLiner catheter receive FDA 510(k) clearance?

TrapLiner catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-04-04, under 510(k) number K180088.

Who is the listed applicant for TrapLiner catheter?

The FDA 510(k) record lists Vascular Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrapLiner catheter?

The FDA product code for TrapLiner catheter is DQY.

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Fuente oficial

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