Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

THD Anopress with THD SensyProbe

N.º K: K180135 · 2018-03-08

SolicitanteThd Spa
Fecha de decisión2018-03-08
Código de productoKLA
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

THD Anopress with THD SensyProbe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thd Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K180135. The device is classified under product code KLA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the THD Anopress with THD SensyProbe?

THD Anopress with THD SensyProbe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08. The listed applicant is Thd Spa. The 510(k) number is K180135.

When did THD Anopress with THD SensyProbe receive FDA 510(k) clearance?

THD Anopress with THD SensyProbe received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08, under 510(k) number K180135.

Who is the listed applicant for THD Anopress with THD SensyProbe?

The FDA 510(k) record lists Thd Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for THD Anopress with THD SensyProbe?

The FDA product code for THD Anopress with THD SensyProbe is KLA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Thd Spa como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K211623THD Procto Software SystemK193512THD Procto Software SystemK161785THD ANOPRESS

Dispositivos relacionados (Código: KLA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K242666Fecobionics Anorectal SystemGi Bionics, LLCK242304REDNeuraxis, Inc.K234107Solar™ Anorectal Manometry Catheter (Model Number: K1210AC-L-2212)Laborie Medical Technologies, Corp.K161785THD ANOPRESSThd Spa

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑