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FDA 510(k)

DISKOM

N.º K: K180315 · 2018-03-26

SolicitanteBiopsybell S.R.L.
Fecha de decisión2018-03-26
Código de productoHRX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DISKOM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biopsybell S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26 under 510(k) number K180315. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DISKOM?

DISKOM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26. The listed applicant is Biopsybell S.R.L.. The 510(k) number is K180315.

When did DISKOM receive FDA 510(k) clearance?

DISKOM received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26, under 510(k) number K180315.

Who is the listed applicant for DISKOM?

The FDA 510(k) record lists Biopsybell S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DISKOM?

The FDA product code for DISKOM is HRX.

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Fuente oficial

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