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FDA 510(k)

17HK700G-W

N.º K: K180332 · 2018-06-08

SolicitanteLg Electronics
Fecha de decisión2018-06-08
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

17HK700G-W is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08 under 510(k) number K180332. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 17HK700G-W?

17HK700G-W is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K180332.

When did 17HK700G-W receive FDA 510(k) clearance?

17HK700G-W received FDA 510(k) clearance on 2018-06-08, under 510(k) number K180332.

Who is the listed applicant for 17HK700G-W?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 17HK700G-W?

The FDA product code for 17HK700G-W is MQB.

Otros registros que enlistan a Lg Electronics como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: MQB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K2538000909FCE, 0909FCE-HSRayence Co., Ltd.K260820VIVIX-S 4386W (FXRD-4386WA)Vieworks Co., Ltd.K252996Universal 1417PIKonica Minolta Healthcare Americas, Inc.K252911Lux HD 2530 detector (Lux HD 2530)Iray Imaging Technology (Haining) LimitedK250211Yushan X-Ray Flat Panel DetectorInnocare Optoelectronics Corp.K250665SKR 3000Konica Minolta, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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