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FDA 510(k)

ASHK100G

N.º K: K191188 · 2019-05-30

SolicitanteLg Electronics
Fecha de decisión2019-05-30
Código de productoLLZ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ASHK100G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30 under 510(k) number K191188. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ASHK100G?

ASHK100G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Lg Electronics. The 510(k) number is K191188.

When did ASHK100G receive FDA 510(k) clearance?

ASHK100G received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K191188.

Who is the listed applicant for ASHK100G?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASHK100G?

The FDA product code for ASHK100G is LLZ.

Otros registros que enlistan a Lg Electronics como solicitante

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Fuente oficial

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