TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage
N.º K: K180401 · 2018-06-14
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage?
TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14. The listed applicant is Kalitec Direct, LLC. The 510(k) number is K180401.
When did TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage receive FDA 510(k) clearance?
TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14, under 510(k) number K180401.
Who is the listed applicant for TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage?
The FDA 510(k) record lists Kalitec Direct, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage?
The FDA product code for TiWAVE-C™ Porous Titanium Cervical Cage is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Kalitec Direct, LLC como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad