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FDA 510(k)

Celling Aspiration Needle

N.º K: K180807 · 2018-05-24

SolicitanteSpine Smith Holdings, LLC
Fecha de decisión2018-05-24
Código de productoKNW
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Celling Aspiration Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spine Smith Holdings, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24 under 510(k) number K180807. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Celling Aspiration Needle?

Celling Aspiration Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24. The listed applicant is Spine Smith Holdings, LLC. The 510(k) number is K180807.

When did Celling Aspiration Needle receive FDA 510(k) clearance?

Celling Aspiration Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24, under 510(k) number K180807.

Who is the listed applicant for Celling Aspiration Needle?

The FDA 510(k) record lists Spine Smith Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Celling Aspiration Needle?

The FDA product code for Celling Aspiration Needle is KNW.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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