Synermed ISE Reagents
N.º K: K181201 · 2018-07-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Synermed ISE Reagents?
Synermed ISE Reagents is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10. The listed applicant is Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed). The 510(k) number is K181201.
When did Synermed ISE Reagents receive FDA 510(k) clearance?
Synermed ISE Reagents received FDA 510(k) clearance on 2018-07-10, under 510(k) number K181201.
Who is the listed applicant for Synermed ISE Reagents?
The FDA 510(k) record lists Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Synermed ISE Reagents?
The FDA product code for Synermed ISE Reagents is JGS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Infrared Laboratory Systems, LLC (Dba Synermed) como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: JGS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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