Ysio Max
N.º K: K181279 · 2018-06-13
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ysio Max?
Ysio Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13. The listed applicant is Siemens Medi Cal Solutions, Inc.. The 510(k) number is K181279.
When did Ysio Max receive FDA 510(k) clearance?
Ysio Max received FDA 510(k) clearance on 2018-06-13, under 510(k) number K181279.
Who is the listed applicant for Ysio Max?
The FDA 510(k) record lists Siemens Medi Cal Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ysio Max?
The FDA product code for Ysio Max is KPR.
Otros registros que enlistan a Siemens Medi Cal Solutions, Inc. como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: KPR)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad