Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)
N.º K: K181549 · 2018-08-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?
Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is Curiteva, LLC. The 510(k) number is K181549.
When did Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) receive FDA 510(k) clearance?
Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K181549.
Who is the listed applicant for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?
The FDA 510(k) record lists Curiteva, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)?
The FDA product code for Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System) is KWQ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Curiteva, LLC como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KWQ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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