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FDA 510(k)

Curiteva Cervical Interbody Fusion System

N.º K: K181261 · 2018-07-09

SolicitanteCuriteva, LLC
Fecha de decisión2018-07-09
Código de productoODP
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Curiteva Cervical Interbody Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09 under 510(k) number K181261. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Curiteva Cervical Interbody Fusion System?

Curiteva Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09. The listed applicant is Curiteva, LLC. The 510(k) number is K181261.

When did Curiteva Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-09, under 510(k) number K181261.

Who is the listed applicant for Curiteva Cervical Interbody Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Cervical Interbody Fusion System?

The FDA product code for Curiteva Cervical Interbody Fusion System is ODP.

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Fuente oficial

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