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FDA 510(k)

Curiteva Anterior Cervical Plate System

N.º K: K181562 · 2018-08-02

SolicitanteCuriteva, LLC
Fecha de decisión2018-08-02
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Curiteva Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02 under 510(k) number K181562. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Curiteva Anterior Cervical Plate System?

Curiteva Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02. The listed applicant is Curiteva, LLC. The 510(k) number is K181562.

When did Curiteva Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-02, under 510(k) number K181562.

Who is the listed applicant for Curiteva Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Curiteva Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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