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FDA 510(k)

Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG)

N.º K: K181973 · 2018-08-21

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2018-08-21
Código de productoDTE
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21 under 510(k) number K181973. The device is classified under product code DTE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG)?

Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K181973.

When did Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG) receive FDA 510(k) clearance?

Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21, under 510(k) number K181973.

Who is the listed applicant for Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG)?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG)?

The FDA product code for Medtronic Model 5392 External Pulse Generator (EPG) is DTE.

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Fuente oficial

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