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FDA 510(k)

STURDY Autoclave Super Microm (modelos SA-260MA y SA-260MA-R)

N.º K: K181993 · 2019-11-01

SolicitanteSturdy Industrial Co., Ltd.
Fecha de decisión2019-11-01
Código de productoFLE
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K181993. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K181993.

When did STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) receive FDA 510(k) clearance?

STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K181993.

Who is the listed applicant for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

The FDA 510(k) record lists Sturdy Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R)?

The FDA product code for STURDY Autoclave Super Microm (models SA-260MA and SA-260MA-R) is FLE.

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Fuente oficial

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