Maxpower Relief
N.º K: K182120 · 2019-01-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Maxpower Relief?
Maxpower Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K182120.
When did Maxpower Relief receive FDA 510(k) clearance?
Maxpower Relief received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K182120.
Who is the listed applicant for Maxpower Relief?
The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Maxpower Relief?
The FDA product code for Maxpower Relief is NUH.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Omron Healthcare, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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