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FDA 510(k)

NuFACE FIX Skin Toning Device

N.º K: K182424 · 2018-12-18

SolicitanteCarol Cole Company Dba Nuface
Fecha de decisión2018-12-18
Código de productoNFO
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NuFACE FIX Skin Toning Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182424. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NuFACE FIX Skin Toning Device?

NuFACE FIX Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K182424.

When did NuFACE FIX Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?

NuFACE FIX Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182424.

Who is the listed applicant for NuFACE FIX Skin Toning Device?

The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device?

The FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device is NFO.

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Fuente oficial

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