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FDA 510(k)

PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels

N.º K: K182533 · 2018-10-04

SolicitantePixxgen Corporation
Fecha de decisión2018-10-04
Código de productoMQB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pixxgen Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04 under 510(k) number K182533. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels?

PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04. The listed applicant is Pixxgen Corporation. The 510(k) number is K182533.

When did PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels receive FDA 510(k) clearance?

PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels received FDA 510(k) clearance on 2018-10-04, under 510(k) number K182533.

Who is the listed applicant for PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels?

The FDA 510(k) record lists Pixxgen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels?

The FDA product code for PIXX 1717; PIXX 1417; PIXX 1212; Digital Diagnostic X-ray Receptor Panels is MQB.

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Fuente oficial

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