Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac
N.º K: K182734 · 2019-05-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac?
Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16. The listed applicant is Unicon Optical Co., Ltd.. The 510(k) number is K182734.
When did Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac receive FDA 510(k) clearance?
Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac received FDA 510(k) clearance on 2019-05-16, under 510(k) number K182734.
Who is the listed applicant for Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac?
The FDA 510(k) record lists Unicon Optical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac?
The FDA product code for Unicon Hydrogel with Unicon Polymer (etafilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contac is LPL.
Ensayos clínicos relacionados
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Otros registros que enlistan a Unicon Optical Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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